Kitajska CAS: 53-43-0 Tovarna

avgust 2022
Leta 1968 ga je ustanovil Kitajski nacionalni medicinski nadzorni urad (predhodnik NPMA).
Zbira 97 % 100 najboljših kitajskih farmacevtskih podjetij.
99% proizvajalcev izpolnjuje zahteve GMP.
Podpirajo številna močna združenja na Kitajskem: CCFDIE, CPIA, CBPIA, CATCM, CNMA, CNPPA itd.

API-Ciproteron acetat je aprila 2024 uspešno opravil revizijo EU-GMP.

CPHI Kitajska bo v Šanghaju New International Expo Center uprizorjena 24. in 26. junija 2025 skupaj z ICSE & PMEC China, naša številka kabine je W1G20 (B).

Farmacevtske intermediate so razvrščene po terapevtskih območjih, kemičnih strukturah, stopnjah sinteze in proizvodnih tehnologijah, ki pokrivajo več vrst, kot sta protitumor in protiinfekcija. So ključni predhodniki v sintezi aktivnih farmacevtskih sestavin.

Ste se kdaj pomikali po neskončnih seznamih tečajev in se spraševali, kateri dejansko premosti vrzel med teorijo in oprijemljivim, portfeljskim projektom? Bil sem tam. Z dvema desetletjema v tehnološki industriji sem videl nešteto učencev v kategoriji Intermediates, ki je prizadelo frustrirajočo planoto. Poznajo osnove, vendar se borijo, da bi jih prepričljivo uporabili v resničnih scenarijih. To je temeljna bolečina, ki smo jo želeli rešiti.

Več kot dvajset let sem delal s podjetji, kot je vaše, in če je eno vprašanje, ki ga slišim pogosteje kot katero koli drugo, je to. Izbira pravih vmesnih izdelkov se lahko zdi kot uganka z visokimi vložki, kjer lahko en napačen kos vpliva na vašo celotno proizvodno linijo. To je odločitev, ki presega zgolj stroške; gre za partnerstvo, zanesljivost in celovitost vašega končnega izdelka. Na svoji poti sem videl, kako lahko strateško partnerstvo z osredotočenim proizvajalcem, kot je Humanwell Pharmaceutical, spremeni to zahtevno nalogo iz vira tesnobe v konkurenčno prednost. Razčlenimo kritične parametre, ki jih morate upoštevati.