Gedian Humanwell je uspešno opravil presojo EDQM

Novembra 2023 je Gedian Humanwell podvržen uradni reviziji Evropske komisije za farmakopejo (EDQM). Po strokovnem in strogem ocenjevanju je API našega podjetja -- ciproteron acetat aprila 2024 uspešno prestal presojo EU-GMP.

V tej presoji je strokovna ekipa izvedla celovit in podroben pregled proizvodnega procesa podjetja, vodenja kakovosti, upravljanja objektov, sledljivosti materialov in laboratorijskih sistemov itd. Po strogem ocenjevanju je kakovost izdelkov v celoti v skladu z mednarodnimi standardi in je uradno priznana.

Ta mejniški dosežek ne poudarja le izjemne uspešnosti podjetja Gedian Humanwell na področju kakovosti proizvodnje zdravil, ampak tudi dokazuje njegovo odločenost in sposobnost doseganja mednarodnih standardov. Z nenehnim krepitvijo inšpekcije GMP na kraju samem s strani EU ta revizija nedvomno zagotavlja trdno jamstvo za nadaljnjo širitev podjetja na evropske in svetovne trge.

Gedian Humanwell bo še naprej zavezan raziskavam in razvoju zdravil ter izboljšanju kakovosti, poglabljal zaupanje in sodelovanje s strankami ter nagrajeval globalne uporabnike z odličnimi izdelki in storitvami.