Gedian Humanwell je uspešno opravil revizijo EDQM

Novembra 2023 je Gedian Humanwell podvržen uradni reviziji Evropske komisije za farmakopeje (EDQM). Po strokovni in strogi oceni je API našega podjetja-ciproteron acetat, aprila 2024 uspešno opravil revizijo EU-GMP.

V tej reviziji je strokovna ekipa izvedla celovit in podroben pregled proizvodnega procesa podjetja, upravljanje kakovosti, upravljanje kakovosti, materialno sledljivost in laboratorijske sisteme itd. Po strogi oceni kakovost izdelka v celoti ustreza mednarodnim standardom in je uradno priznana.

Ta dosežek mejnika ne samo poudarja izjemno uspešnost Gediana Humanawella v kakovosti proizvodnje drog, ampak tudi dokazuje svojo odločnost in sposobnost izpolnjevanja mednarodnih standardov. Z nenehnim krepitvijo GMP na kraju samem s strani EU ta revizija nedvomno zagotavlja trdno garancijo za podjetje za nadaljnje širitev evropskega in svetovnega trga.

Gedian Humanwell bo še naprej zavezan raziskovanju drog in razvoju ter izboljšanju kakovosti, poglobljenem zaupanju in sodelovanju s strankami ter globalnim uporabnikom nagrajeval z odličnimi izdelki in storitvami.